技術簡介

CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是蛋白質(zhì)-DNA互作關系研究的新方法，是新一代超微量ChIP-Seq技術，適用于無ChIP級別抗體的蛋白研究。與傳統(tǒng)的ChIP-Seq研究方法相比，該技術無需交聯(lián)、超聲打斷、末端抹平和接頭連接等操作，因此具有省時高 效、所需的樣品量少、背景信號低和可重復性好等優(yōu)點，甚至可用于單細胞水平測序。CUT&Tag有望將蛋白質(zhì)-DNA互作的研究變成一種類似PCR反應的常規(guī)操作，對基因調(diào)控、表觀遺傳等領域的研究具有革命性的意義。

產(chǎn)品優(yōu)勢

  樣品起始量低：能夠?qū)吧倭繕悠愤M行分析

  無需ChIP級別抗體：無需提供ChIP級別抗體

  性價比高：背景噪音低，所需測序深度少

  實驗重復性好：實驗重復結果一致性好

技術原理

ChiTag是Protein AG蛋白與Tn5轉(zhuǎn)座酶的融合蛋白，當抗體結合目的蛋白（如轉(zhuǎn)錄因子、組蛋白等）后，Protein AG蛋白可直接結合抗體，攜帶的Tn5轉(zhuǎn)座酶可特異性的切割目的蛋白附近的DNA pian段，并將DNA pian段連上接頭，文庫構建之后可進行高通量測序。

圖注： CUT&Tag實驗流程

案例解析

CUT&Tag技術研究蛋白質(zhì)-DNA互作的優(yōu)勢

原文：CUT&Tag for efficient epigenomic profiling of small samples and single cells

期刊：Nature Communications 發(fā)表時間：20190429 影響因子： 11.878

在生物學研究中，DNA與蛋白質(zhì)之間的互作是至關重要的，參與基因的表達、調(diào)控、復制、重組和修復以及RNA的轉(zhuǎn)運、翻譯和調(diào)控等多個過程，幾乎涉及所有的生命活動。目前研究兩者互作的方法很多，作者選擇了傳統(tǒng)的研究手段ChIP-seq，優(yōu)化的CUT&RUN方法，以及新方法CUT&Tag共同研究組蛋白H3K27me3。通過比對實驗結果，發(fā)現(xiàn)CUT&Tag有*低的背景噪聲以及zui強的信號。通過對H3K4me1修飾物進行分析，顯示CUT&Tag的靈敏度*高，實驗可重復性*好。

圖注. CUT&Tag方法的優(yōu)點

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